Pasūtiet vienu klikšķi

  • ATX klasifikācija: N07CA01 Betagistīns
  • Mn vai grupas nosaukums: bārija sulfāts
  • Farmakoloģiskā grupa: N07C - SAGATAVOŠANA AUSTIŅAS ATJAUNOŠANAI
  • Ražotājs: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
  • Licences turētājs: AKRIKHIN-PHARMA *
  • Valsts: nezināms

Norādījumi medicīniskai lietošanai

zāles

FOLLOWER

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais neaizsargātais nosaukums

Devas forma

Tabletes, 8 mg, 16 mg un 24 mg

Sastāvs

Viena tablete satur

aktīvā viela - betahistīna dihidrohlorīds 8 mg, 16 mg, 24 mg

palīgvielas: povidons-K90, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, koloidālais bezūdens silīcija dioksīds, krospovidons, stearīnskābe.

Apraksts

Tabletes balts vai gandrīz baltas, apaļas formas ar plakanu virsmu, iespiests ar vārdiem "B8" vienā pusē, un diametru (6,9-7,2) mm un biezums (2,2-2,7) mm (par devā 8 mg).

Tabletes balts vai gandrīz baltas, apaļas formas ar plakanu virsmu, iespiests ar vārdiem "B16" vienā pusē un līniju, no otras puses, kuru diametrs (8.9 - 9.2) mm biezs (2,7 - 3,4) mm (par devā 16 mg).

Tabletes balts vai gandrīz baltas, apaļas formas ar dubultu-izliektas virsmas ar zīmi, no vienas puses, aptuveni 11,3 mm diametrā un biezums (3.2 - 3.6) mm (24 mg devā).

Farmakoterapeitiskā grupa

Preparāti nervu sistēmas slimību ārstēšanai ir atšķirīgi. Zāles pret reiboni. Betagistins.

ATX kods Nr. 07 CA 01

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas betahistīns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no visām gremošanas trakta daļām. Pēc absorbcijas zāles ātri un gandrīz pilnībā metabolizējas 2-piridilacetilskābei (2-PAA). Betahistīna koncentrācija plazmā ir ļoti maza. Šī iemesla dēļ farmakokinētiskās analīzes pamatojas uz 2-PAA koncentrācijas mērījumiem plazmā un urīnā. Cmaks ja zāles tiek uzņemtas ar ēdienu mazāk nekā tukšā dūšā. Tomēr pilnīga betagistīna uzsūkšanās ir līdzīga abos gadījumos, kas norāda, ka pārtika palēnina betagistīna uzsūkšanos.

Beta-hididīna līmenis, kas saistīts ar plazmas olbaltumiem, ir mazāks par 5%.

Pēc absorbcijas betahistīns ātri un gandrīz pilnībā metabolizējas līdz 2-PAA, kam nav farmakoloģiskas iedarbības. Pēc perorālas betagistīna lietošanas 2-PAA koncentrācija plazmā (un urīnā) sasniedz maksimālo vērtību pēc vienas stundas un pēc 3,5 stundām samazinās līdz pusperiodam.

2-PAA viegli izdalās ar urīnu. Lietojot devu 8 mg līdz 48 mg, aptuveni 85% sākumdeva izdalās ar urīnu. Betagistīna ekskrēcija ar izkārnījumiem vai urīnu nav nozīmīga.

Farmakodinamika

Betagistīns ietekmē histamīnerģisko sistēmu:

Bioķīmiskajos pētījumos ir konstatēts, ka betahistīns ir vājš H agonists1- un spēcīgs H antagonists3-receptoriem gan nervu sistēmas audos, gan praktiski nav saistīšanās ar H2 receptoriem. Polwerth palielina histamīna veidošanos un atbrīvošanos, bloķējot presinaptiskos H3 receptorus, kā arī samazinot H3 receptoru skaitu.

Betagistins uzlabo mikrocirkulāciju gan vēdera kauls, gan smadzeņu audos:

Farmakoloģiskie dati liecina par mikrocirkulācijas uzlabošanos iekšējās auss asinsvadu sloksnēs, iespējams, atslābinot iekšējās auss mikrocirkulācijas preapilāro sfinkteru. Ir arī pierādīts, ka Polvertik palielina smadzeņu asinsritumu cilvēkiem.

Betagistīns atvieglo vestibulāro kompensāciju:

Betagistīns paātrina vestibulārās funkcijas atjaunošanos pēc vienpusējas neiroektomijas dzīvniekiem, atvieglojot un paātrinot centrālās vestibulārās kompensācijas procesus. Šo efektu raksturo histamīna ražošanas un atbrīvošanās palielināšanās, un tas ir saistīts ar H antagonismu3-receptori. Cilvēkiem pēc ārstēšanas ar Polvertic atveseļošanās periods pēc vestibulārās neiroektomijas samazinās.

Betagistīns nomāc neironu ierosmi vestibulārajos kodolos:

Polvertik izraisa no devas atkarīgo nomācošo iedarbību uz pīķu veidošanos sānu un mediālās vestibulārā kodola neironos.

Farmakodinamiskās īpašības var izskaidrot betahistīna terapeitiskos ieguvumus vestibulārā traucējuma ārstēšanā. Polwerth efektivitāte ir pierādīta klīniskajos pētījumos, ārstējot pacientus ar vestibulāru vertigo un Meniere slimību, uzlabojot krampju lēkmju smaguma un biežuma rādītājus.

Lietošanas indikācijas

- Menjēra sindroms, ko raksturo triāde no galvenajiem simptomiem, tai skaitā reibonis (kopā ar nelabumu un vemšanu), troksnis ausīs, progresējošas dzirdes zudumu (kurlums)

- vestibulārā vertigo simptomātiska ārstēšana

Dozēšana un ievadīšana

8 un 16 mg tabletes

Ikdienas lietošana pieaugušajiem ir 24-48 mg, kas ir sadalīta 2-3 devās.

Tabletes 8 mg 1-2 tabletes 3 reizes dienā.

Tabletes 16 mg - 1 / 2- 1 tablete 3 reizes dienā.

Pieaugušo dienas deva ir 48 mg, kas sadalīta divās devās.

24 mg tabletes - 1 tablete 2 reizes dienā.

Ārstēšanas laikā devu pielāgo atkarībā no terapeitiskā efekta. Stabils terapeitiskais efekts rodas pēc divām ārstēšanas nedēļām. Labākos rezultātus dažreiz novēro pēc vairāku mēnešu ārstēšanas. Agrīna ārstēšana sāk novērst dzirdes zudumu vēlākās slimības stadijās.

Bērni un pusaudži: Puse noņemšanas nav ieteicama personām, kas jaunākas par 18 gadiem, jo ​​dati par drošību un efektivitāti nav pietiekami.

Īpašas pacientu grupas: Vecāka gadagājuma pacientiem Polvertica devas izvēle nav nepieciešama, pacientiem ar nieru un aknu mazspēju.

Blakusparādības

- galvassāpes, miegainība

Biežums nav iestatīts

- paaugstinātas jutības reakcijas (anafilaktiskas reakcijas), arī no ādas (Quinckes tūska, izsitumi, nieze, nātrene)

- Kuņģa-zarnu trakta traucējumi: slikta dūša, vemšana, ola izmanto pakrūtē reģionā, vēdera uzpūšanās (šie simptomi ir mazāk izteikta, ja Jūs lietojat zāles ar ēdienu vai samazināt devu)

Par visām blakusparādībām (neparastām), ieskaitot tās, kas nav norādītas instrukcijās, jāziņo atbildīgajam ārstam.

Kontrindikācijas

- pastiprināta jutība pret betahistīna hidrohlorīdu un / vai kādu no zāļu sastāvdaļām

- bērni līdz 18 gadu vecumam

- grūtniecība un zīdīšana

Zāļu mijiedarbība

Nav apstiprināti smagas mijiedarbības gadījumi.

Ir ziņojumi par mijiedarbību ar etanolu un kombinēto zāļu, kas satur pirimetamīnu un dapsonu, kā arī pastiprina betahistīna un salbutamola ietekmi.

Ņemot vērā faktu, ka betahistīns ir histamīna analogs, teorētiski ir iespējama mijiedarbība ar antihistamīna līdzekļiem, bet līdz šim tā nav aprakstīta.

Betagistīna metabolismu nomāc zāles, kas inhibē monoamīnoksidāzi (MAO), tostarp B apakštipu (piemēram, selegilīns). Tā kā betagistīna hidrohlorīds ir histamīna analogs, H vienlaicīga lietošana1 antagonisti var izraisīt aktīvu vielu savstarpēju vājināšanos.

Īpašas instrukcijas

Jāievēro piesardzība, ārstējot pacientu ar kuņģa čūlu vai kuņģa čūlas vēsturē dēļ sporādiski novērots dispepsijas traucējumi pacientiem, kuri lieto Betahistīns.

Jāievēro piesardzība tiem, kuri cieš no bronhiālās astmas.

Jāievēro piesardzība, parakstot beta-hididīnu pacientiem ar nātreni, alerģisku izsitumu vai alerģisku rinītu, jo tas var izraisīt sāpīgu simptomu pastiprināšanos.

Jāuzmanās pacientiem ar ievērojami samazinātu asinsspiedienu.

Neizdodiet šo zāļu pacientiem, kuriem nav galaktozes, laktozes deficīta vai glikozes-galaktozes absorbcijas traucējumu.

Ietekme uz narkotiku ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamus mehānismus

Polvertik neietekmē vai nedaudz ietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus; klīniskajos pētījumos nav ietekmes uz minēto funkciju veiktspēju.

Pārdozēšana

Simptomi : slikta dūša, vemšana, gremošanas traucējumi, sāpes vēderā un krampji (lielu devu gadījumā).

Ārstēšana:. Ieteicama simptomātiska un atbalstoša terapija.

Ražošanas un iepakošanas forma

10 tablešu kontūrveida sietu kastē no PVC / PVDC un alumīnija folijas.

3, 5, 10 vai 12 kontūrveida sietu iepakojumi kopā ar instrukcijām, ko izmanto valsts un krievu valodās, ievieto kartona iepakojumā (8 mg devai).

Ar 2, 3, 5, 6 vai 10 kontūrveida sietu iepakojumiem kopā ar instrukcijām, ko izmanto valsts un krievu valodās, ievieto kartona iepakojumā (devai 16 mg).

2, 3, 4, 5, 6 vai 10 kontūrveida acu iepakojumi kopā ar instrukcijām, ko lieto valsts un krievu valodās, ievieto kartona iepakojumā (24 mg devai).

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C, oriģinālajā iepakojumā.

Sargāt no bērniem nepieejamā vietā!

Derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Aptieku atvaļinājuma nosacījumi

Ražotājorganizācijas nosaukums un valsts

Medan Pharma

98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Polija

Reģistrācijas apliecības turētāja vārds un valsts

AS "Himfarm", Kazahstānas Republika

Iepakotāja organizācijas nosaukums un valsts

Medan Pharma, AO, Polija

Organizācijas adrese, kas akceptē Kazahstānas Republikas teritoriju, norāda patērētājus par produktu (preču) kvalitāti

A / S "Khimpharm", Shymkent, Kazahstānas Republika,

Tālruņa numurs 7252 (561342)

Faksa numurs 7252 (561342)

E-pasta adrese ir infomed @ santo. kz

Paulwerth: lietošanas instrukcijas

Polvertik ir zāles, kas normalizē mikrocirkulāciju iekšējās auss struktūrās un jo īpaši labirintu. Lieto dažādām vestibulārās aparatūras patoloģijām, kā arī simptomātiskām ar reiboni un troksni. Ir saņēmusi vislielāko izplatīšanu Kazahstānas teritorijā, kā arī Baltkrievijas republikā.

Izgatavots tabletes. Aktīvā viela Polwerthy ir betahistīna dihidrohlorīds. Palīgkomponentes ir laktoze, mikrokristāliskā celuloze, koloidālais silīcija dioksīds, talks, magnija stearāts uc

Farmakoloģiski Polvertik ir sintētiskais analogs aktīvās bioloģiskā aģenta ir histamīna. Ar to mehānismu narkotiku H1 receptoru aktivizē asinsvadu struktūras iekšējās auss un H3 receptori inhibē vestibulārā kodolos smadzenēs. Aktivizējot H1 receptorus tvertnes iekšējo ausi un arī ar ietekmi uz H3 receptorus narkotiku caurlaidība normalizē kapilāru mikrocirkulācijas līmenī, stabilizēt spiedienu endolymph un labirinta gliemezī stimulēt asinsriti bassenyu bazilāras artēriju.

Polvertik arī centriski ietekmē vestibulārā nerva kodolus, būtībā tāpat kā H3 receptoru inhibitors. Stabilizē impulsu vadītspēju neironos un vestibulārā kodola sinapsēs, galvenokārt darbojoties smadzeņu stadijā.

Klīniski Polvertik iedarbība izpaužas kā reiboņa smaguma un biežuma samazināšanās, trokšņa samazināšanās ausīs, dzirdes uzlabošanās tā samazināšanās klātbūtnē.

Farmakokinētika ātri tiek absorbēta no gremošanas trakta. Maksimālā koncentrācija tiek sasniegta pēc trim stundām ar zemu saikni ar plazmas olbaltumvielām. Tas dienas laikā pilnībā izdalās ar urīnu metabolisma (2-piridilietīnskābes veidā) veidā. Eliminācijas pusperiods ir četras stundas.

Saturs:

Indikācijas

Polvertik ir paredzēts vestibulārā aparāta slimību ārstēšanai un vestibulārā (sistēmiskā) reiboņa gadījumā. Tas ir paredzēts meniere sindromam un slimībai, kā arī trokšņiem ausīs, dažāda ģenēzes pakāpeniska dzirdes zuduma pazemināšanās simptomātiski asinsvadu ģenēzes reibonis (discirkulācijas encefalopātija).

Kontrindikācijas

Polvertik nevar izmantot ar malabsorbcijas sindromu, narkotiku neiecietību un komponentiem, alerģiskas reakcijas, Pediatrija 18 gadiem (jo nav klīniskie dati), ka nav klīnisko datu arī kontrindicēta zīdīšanas, grūtniecības laikā.

Piesardzīgi jāievēro kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (ieskaitot anamnētiskos datus), feohromocitoma, bronhiālā astma.

Pielietošanas metode

Pusi litru ņem iekšķīgi, vēlams ar ēdienreizi. Deva ir optimāli 32-48 mg dienā. Gados vecākiem un veciem cilvēkiem vecums jāsāk ar mazāku devu.

Ārstēšanas gaita nav mazāka par pusotru mēnesi. Uzlabojumu var novērot pēc 2 nedēļām-1 mēnesi. Ja nepieciešams, atkārtojiet kursus līdz 3-4 reizēm gadā. Meniere slimības gadījumā dažreiz ir pastāvīga uzņemšana.

Blakusparādības

Blakusparādības ir ļoti reti. Visbiežāk notiek izdalīšanās, kas notiek pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas, devas samazināšana, alerģija pret Polvertik, galvassāpes, miegainība.

Pārdozēšana

Polvertica pārdozēšanas simptomi lielā mērā tiek aprakstīti attiecībā uz citiem betagistīna preparātiem un devām, kas pārsniedz 720 mg. Ir slikta dūša, vemšana, ataksija, krampji. Simptomātiska ārstēšana ir indicēta

Īpašas instrukcijas

Vienreizēji apstiprināta zāļu mijiedarbība Polvertika nav. Lietojot kopā ar antihistamīna līdzekļiem, cinnarizīns (sākotnējais preparāts Stugeron) un tā kombinētais medikaments (Omaron, Fezam utt.), Hidroksicīns (Atarax), var būt antagonisms.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transportlīdzekļus un mehānisko iekārtu apkopi nav pierādīta. Tomēr saistībā ar atsevišķiem miegainības gadījumiem, kas radās zāļu lietošanas laikā, tika konstatēts šādas aktivitātes ierobežojums.

Uzglabāšanas apstākļi

Puse plaukta tiek uzglabāta 3 gadus istabas temperatūrā.

Analogi

Polvertik ir oriģinālā produkta "Betaserc" analogs. Arī analogi ir preparāti Vestiibo, Tagista, Vestikap, Vertran un citi preparāti no betagistīna.

Polwerth precīzās vidējās cenas vietnes autoram nav zināmas, jo tā ir vislielākā aktīvā izmantošana citā valstī nekā tā, kurā dzīvo autors. Tomēr aptuvena cena 30 tablešu iepakojumam ar devu 16 mg ir 470-580 rubļi.

Jums nevajadzētu lietot pašerapijas līdzekļus, tas ir bīstami. Pirms Polwerthic lietošanas konsultējieties ar ārstu! Iesniegtā instrukcija nav oficiāli apstiprināta un tiek iesniegta pārskatīšanai.

Paulwerth: lietošanas instrukcijas

Sastāvs

aktīvā viela: betagistīna dihidrohlorīds

8 mg tabletes: viena tablete satur 8 mg beta-histtidīna dihidrohlorīda,

tablete 16 mg: viena tablete satur 16 mg beta-histtidīna dihidrohlorīda,

24 mg tablete: viena tablete satur 24 mg beta-histtidīna dihidrohlorīda.

povidons K-90 (E1201), mikrokristāliskā celuloze (E460), laktozes monohidrāts, bezūdens koloidāls silīcija dioksīds (E551), krospovidons (E1202) un stearīnskābes (E570).

Apraksts

Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas formas, ar plakanu virsmu ar noapaļotām malām, ar vienā pusē iezīmētu "B8".

Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas formas, ar plakanu virsmu ar noapaļotām malām, ar izspiestu uzrakstu "В16" vienā pusē un risks uz otru.

Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas formas, ar abpusēji izliektu virsmu, ar risku vienā pusē.

Farmakoloģiskā darbība

Betagistīns darbojas galvenokārt ar vidusāžas histamīna Hi receptoriem (vājiem agonisti) un H3 receptoriem (spēcīgu antagonistu) un centrālās nervu sistēmas (CNS) vestibulārajiem kodoliem. Ietekmē pleznas asins plūsmu un centrālo vestibulāro aparātu.

Betahistīns uzlabo mikrocirkulāciju un caurlaidību iekšējās auss kapilāru normalizē endolymph spiedienu labirintu un gliemezī, palielina asins plūsmu uz bazilāras artēriju tiešiem agoniska ietekmi uz H] iekšējās auss kuģiem receptoriem un precapillary sfinkteriem microvasculature šajā stria vascularis, un netieši caur ietekmi uz H3-receptori. Betagistīnam ir izteikta centrālā ietekme, jo tā ir Vestibulārā nerva kodolu H3 receptoru inhibitors. Normalizē neironu transmisiju ar vestibulārā kodola polisinaptiskajiem neironiem smadzeņu stadijā. Ietekmē H netieši3-receptorus Betahistīns palielinās smadzeņu serotonīna saturs samazina aktivitāti vestibulārā kodolu. Klīniskā izpausme Šo īpašību Betahistīns ir strauja (vairākas stundas vai dienām) vieglas akūts vestibulārā vertigo, samazinot biežumu un intensitāti vertigo, troksnis ausīs samazināšanu, uzlabot dzirdes gadījumā samazinājuma.

Farmakokinētika

Pēc norīšanas, betahistīns ātri un gandrīz pilnībā absorbējas no gremošanas trakta. Maksimālā koncentrācija (Cmaks) plazmā tiek sasniegts pēc 1 stundas. Saites uz plazmas olbaltumvielām ir zemas. Iztur histohematoloģiskos barjeras un iekļūst audos. Tā tiek pakļauta biotransformācijai: lielākā daļa no tā tiek pārveidota par 2-piridiltiķskābi. Pusperiods (Tug) ir 3-4 stundas. Gandrīz pilnīgi izdalās no organisma ar nierēm metabolīta formā.

Lietošanas indikācijas

• vestibulārā vertigo dažādas ģenēzes - vertebrobasilar nepietiekamība, traumatisks encefalopātiju, smadzeņu ateroskleroze, vestibulārā neirīta, labyrinthitis, labdabīga pozicionālo vertigo pēc neiroķirurģiskas operācijas (komplekss ārstēšana un profilakse);

• Sindromus, ko raksturo reibonis un galvassāpes, troksnis ausīs, pakāpeniska dzirdes zudums, slikta dūša un vemšana;

• Slimība un Meniere sindroms (ieskaitot tinītu un dzirdes traucējumus).

Grūtniecība un zīdīšana

Pētījumi ar dzīvniekiem, kas pietiekami nosaka zāļu ietekmi uz grūtniecību, embrija / augļa attīstību, darbaspēku un ārpusdzemdes attīstību, nav veikti. Iespējamais drauds cilvēkiem nav zināms.

Halfwerk tabletes grūtniecības laikā nav ieteicams lietot.

Betagistīns izdalās kopā ar mātes pienu un sasniedza koncentrāciju, kas ir tuvu koncentrācijai plazmā. Jaundzimušo toksiskā iedarbība, kas saistīta ar šādu zāļu koncentrāciju mātes pienā, nav noteikta. Tādēļ jāizvairās no Polvetics tabletēm zīdīšanas laikā.

Dozēšana un ievadīšana

Pieaugušie (ieskaitot gados vecākus cilvēkus) -

Sākotnējā deva ir 8 līdz 16 mg trīs reizes dienā kopā ar ēdienreizi. Uzturošā deva ir no 24 līdz 48 mg dienā.

Stabils terapeitiskais efekts tiek sasniegts divu nedēļu laikā pēc ārstēšanas un palielinās ar Polwerth devu mēnesi vai ilgāk.

Bērni un pusaudži:

Nav ieteicams lietot Polvertick tabletes bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, jo ​​trūkst datu par betahistīna drošību un efektivitāti.

Blakusparādība

ļoti reti (1/10000, bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam,

> grūtnieces un zīdīšanas sievietes.

Pārdozēšana

Betagistīna pārdozēšanas simptomi ir: slikta dūša, vemšana, gremošanas traucējumi, ataksija un krampji (lielu devu gadījumā).

Pārdozēšanas pasākumi

Nav specifiska antidota. Ieteicams kuņģa skalošana un simptomātiska ārstēšana.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Nav apstiprinātu smagas mijiedarbības gadījumu.

Ņemot vērā faktu, ka betahistīns ir histamīna analogs, teorētiski ir iespējama mijiedarbība ar antihistamīna līdzekļiem, bet līdz šim tā nav aprakstīta.

Lietojumprogrammas funkcijas

Jāievēro piesardzība, ārstējot pacientu ar kuņģa čūlu vai kuņģa čūlas vēsturē dēļ sporādiski novērots dispepsijas traucējumi pacientiem, kuri lieto Betahistīns.

Jāievēro piesardzība pacientiem, kas cieš no bronhiālās astmas. Jāievēro piesardzība, nozīmējot Betahistīns pacientus ar nātreni, nātrenes tipa izsitumi vai alerģiska rinīta, jo tas var pasliktināt vai simptomu galvenās slimības atkārtošanās. Īpašu piesardzību jāievēro pacientiem ar ievērojami samazinātu asinsspiedienu.

Neuzstādiet šo zāļu pacientiem ar galaktozes nepanesību, laktozes deficītu vai glikozes-galaktozes absorbcijas traucējumiem.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transportlīdzekļus un mehānisko iekārtu apkopi.

Ir ziņojumi par miegainību, kas saistīta ar betagistīna lietošanu. Pacientam jābrīdina, ka šāda veida simptomu gadījumā viņam jāizvairās no profesijām, kurām nepieciešama koncentrācija, piemēram, braukšana vai automašīnas apkope.

Izdošanas veids

10 tablešu kontūrveida sietu kastē no PVC / PVDC un alumīnija folijas.

Kontūrveida šūnu iepakojumi kopā ar lietošanas instrukcijām tiek ievietoti kartona iepakojumā.

Pieejamie iepakojumi: 8 mg tabletes: 30, 100 tabletes; tabletes 16 mg: 20, 30, 60 tabletes; tabletes 24 mg 20, 30, 60 tabletes;

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt oriģinālā iepakojumā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.

POLVERTIC lietošanas instrukcijas

Izlaides forma, sastāvs un iepakojums

Tabletes balta vai gandrīz balta, apaļa, plakana, ar izliektajām malām, ar vienā pusē iezīmētu "B8".

Palīgvielas: povidons K90, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, koloidālais bezūdens silīcija dioksīds, krospovidons, stearīnskābe.

10 gab. - iepakojumi šūnu kontūras (3) - kartona iepakojumi.
10 gab. - iesaiņojums šūnu kontūras mērīšanai (5) - kartona iepakojums.
10 gab. - iesaiņojums šūnu kontūrmetram (10) - kartona iepakojums.
10 gab. - iesaiņojumi šūnu kontūras (12) - kartona iepakojumi.

tab. 16 mg: 20, 30, 50, 60 vai 100 gab.
Reg. №: РК-ЛС-5-Nr. 016518, 2010. gada 12. augusts - pašreizējais

Tabletes balta vai gandrīz balta, apaļa, plakana, ar izliektajām malām, ar reljefu "B16" vienā pusē un risks uz otru.

Palīgvielas: povidons K90, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, koloidālais bezūdens silīcija dioksīds, krospovidons, stearīnskābe.

10 gab. - iesaiņojumi šūnu kontūras mērīšanai (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - iepakojumi šūnu kontūras (3) - kartona iepakojumi.
10 gab. - iesaiņojums šūnu kontūras mērīšanai (5) - kartona iepakojums.
10 gab. - iesaiņojumi šūnu kontūras (6) - kartona iepakojumi.
10 gab. - iesaiņojums šūnu kontūrmetram (10) - kartona iepakojums.

tab. 24 mg: 20, 30, 40, 50, 60 vai 100 gab.
Reg. Nr.: RK-LS-5-Nr. 016519, 2010. gada 12. augusts - pašreizējais

Tabletes balta vai gandrīz balta, apaļa, divkakla, ar risku vienā pusē.

Palīgvielas: povidons K90, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, koloidālais bezūdens silīcija dioksīds, krospovidons, stearīnskābe.

10 gab. - iesaiņojumi šūnu kontūras mērīšanai (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - iepakojumi šūnu kontūras (3) - kartona iepakojumi.
10 gab. - iepakojums šūnu kontūras mērīšanai (4) - kartona iepakojums.
10 gab. - iesaiņojums šūnu kontūras mērīšanai (5) - kartona iepakojums.
10 gab. - iesaiņojumi šūnu kontūras (6) - kartona iepakojumi.
10 gab. - iesaiņojums šūnu kontūrmetram (10) - kartona iepakojums.

Farmakoloģiskā darbība

Polvertik izraisa agonistu iedarbību pret histamīnu H1-perifēru asinsvadu receptoriem. Tas ir pierādīts pētījumos ar cilvēkiem, kuriem pēc difenhidramīna, proti, histamīna antagonista ievadīšanas, beagistīna vazodilatējošā iedarbība izzuda. Polvertik minimāli ietekmē kuņģa skābes sekrēciju un reakciju, kurā mediators ir histamīns H2-receptoru.

Polwerthy darbības mehānisms ar Ménière slimību ir neskaidrs. Polvertikas efektivitāte reiboņa ārstēšanā var būt tās spēja mainīt asinsriti iekšējā ausī vai tieši ietekmēt neironus vestibilos.

Vienu Polvertika devu ievadīšana veseliem indivīdiem līdz 32 mg noved pie inducētā nistagma nomākuma ar maksimālu efektu pēc 3-4 stundām no ievadīšanas brīža. Lielākas devas ir efektīvākas, lai samazinātu nistagmas ilgumu.

Polvertik palielina plaušu epitēlija ietilpību cilvēkiem. To pierādīja, novērojot radioaktīvā indikatora, kas ieplūst asinīs no plaušām, saīsināto klīrensa laiku. Šīs darbības kavēšana ir saistīta ar terfenadīna, histamīna H blokatora iepriekšēju iekšēju ievadīšanu1-receptori.

Histamīnam ir pozitīva inotropa ietekme uz sirdi. Lietojot Polwerth, nebija pierādījumu insulta tilpuma palielināšanai, bet dažu pacientu vazodilatējošais efekts dažiem pacientiem var izraisīt nelielu asinsspiediena pazemināšanos.

Cilvēkiem Polwerth maznozīmīgi ietekmē ārējās sekrēcijas dziedzerus.

Farmakokinētika

Perorālās lietošanas gadījumā betahistīna koncentrācija asins plazmā ir ļoti zema. Ņemot to vērā, zāļu farmakokinētisko īpašību novērtējums pamatojas uz 2-piridilēkānskābes koncentrācijas noteikšanu plazmā.

Betagistin pēc uzņemšanas pilnīgi uzsūcas. Lietojot tukšā dūšā betahistīns, marķēts ar 14 C, Cmaks asins plazmā tiek novērota pēc 60 minūtēm.

Saistīšanās ar asins plazmas olbaltumvielām ir vāja vai nav.

Metabolisms un izdalīšanās

Betagistīns metabolizējas aknās. Izdalīšana ar žulti nespēlē nozīmīgu lomu zāļu vai jebkuru tās metabolītu elimināšanā. Nav preSistēmas metabolisma pierādījumu.

Apmēram 80-90% ievadītās devas izdalās ar urīnu (85-90% radioaktivitātes, kas saistītas ar 8 mg devas ievadīšanu, urīnā atjaunojas pēc 56 stundām). Maksimālais izdalīšanās ātrums tiek novērots pēc 2 stundām pēc ievadīšanas.

Lietošanas indikācijas

- reibonis, troksnis ausīs, dzirdes zudums un slikta dūša.

Dozēšanas režīms

Par pieaugušie (tostarp gados veci pacienti) sākotnējā deva ir 8-16 mg 3 reizes dienā, ēdienreizi. Uzturošā deva ir 24-48 mg dienā.

Devu var izvēlēties atkarībā no pacienta individuālajām vajadzībām.

Dažreiz uzlabojumi tiek novēroti tikai pēc vairākām ārstēšanas nedēļām.

Ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts.

Blakusparādība

Nav iestatīta frekvence: galvassāpes, dažreiz miegainība.

Kontrindikācijas lietošanai

- bērni un pusaudža vecumā līdz 18 gadiem;

- laktācijas periods (barošana ar krūti);

- Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Lietošana gados vecākiem pacientiem

Lietošana bērniem

Īpašas instrukcijas

Jāievēro piesardzība, ieviešot Polwerth pacientiem ar peptisku čūlu vai peptisku čūlu anamnēzē iespējamo dispepsijas traucējumu dēļ, kas var rasties, lietojot betagistīnu.

Jāievēro piesardzība, ieceļot Polwerth pacientiem ar bronhiālo astmu.

Jāievēro piesardzība, parakstot beta-hididīnu pacientiem ar nātreni, alerģisku izsitumu vai alerģisku rinītu, tas var izraisīt sāpīgu simptomu pastiprināšanos.

Piesardzība jāievēro pacientiem ar ievērojami samazinātu asinsspiedienu.

Polwerth nedrīkst parakstīt pacientiem ar galaktozes nepanesību, laktāzes deficītu vai glikozes-galaktozes absorbcijas traucējumiem.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadīt mehānismus

Ir ziņojumi par miegainību, kas saistīta ar betagistīna lietošanu. Pacientam jāinformē, ka šādu simptomu gadījumā viņam jāizvairās no profesijām, kurām nepieciešama lielāka uzmanība un psihomotorā reakcijas ātrums (transportlīdzekļu vadīšana vai apkalpošanas iekārtas).

Pārdozēšana

Simptomi: slikta dūša, vemšana, dispepsija, ataksija un krampji (lielu devu gadījumā).

Ārstēšana: nav specifiska antidota. Ieteicams kuņģa skalošana un simptomātiska ārstēšana.

Zāļu mijiedarbība

Nav apstiprinātu smagu zāļu mijiedarbības gadījumu.

Ir ziņojumi, kas apraksta mijiedarbību ar etanolu un kombinēto preparātu, kas satur pirimetamīnu un dapsonu, kā arī pastiprina betahistīna un salbutamola ietekmi.

Ņemot vērā to, ka betahistīns ir histamīna analogs, teorētiski ir iespējams mijiedarboties ar antihistamīna līdzekļiem, taču līdz šim tas nav aprakstīts.

Aptieku atvaļinājuma nosacījumi

Uzglabāšanas noteikumi

Zāles uzglabāt bērniem nepieejamā vietā, oriģinālā iepakojumā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.

Polvertik (16 mg) Betagistins

Instrukcijas

  • Krievu valoda
  • қазақша

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais neaizsargātais nosaukums

Devas forma

Tabletes, 8 mg, 16 mg un 24 mg

Sastāvs

Viena tablete satur

aktīvā viela - betahistīna dihidrohlorīds 8 mg, 16 mg, 24 mg

palīgvielas: povidons-K90, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, koloidālais bezūdens silīcija dioksīds, krospovidons, stearīnskābe.

Apraksts

Tabletes balts vai gandrīz baltas, apaļas formas ar plakanu virsmu, iespiests ar vārdiem "B8" vienā pusē, un diametru (6,9-7,2) mm un biezums (2,2-2,7) mm (par devā 8 mg).

Tabletes balts vai gandrīz baltas, apaļas formas ar plakanu virsmu, iespiests ar vārdiem "B16" vienā pusē un līniju, no otras puses, kuru diametrs (8.9 - 9.2) mm biezs (2,7 - 3,4) mm (par devā 16 mg).

Tabletes balts vai gandrīz baltas, apaļas formas ar dubultu-izliektas virsmas ar zīmi, no vienas puses, aptuveni 11,3 mm diametrā un biezums (3.2 - 3.6) mm (24 mg devā).

Farmakoterapeitiskā grupa

Preparāti nervu sistēmas slimību ārstēšanai ir atšķirīgi. Zāles pret reiboni. Betagistins.

ATX kods N07CA01

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas betahistīns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no visām gremošanas trakta daļām. Pēc absorbcijas zāles ātri un gandrīz pilnībā metabolizējas 2-piridilacetilskābei (2-PAA). Betahistīna koncentrācija plazmā ir ļoti maza. Šī iemesla dēļ farmakokinētiskās analīzes pamatojas uz 2-PAA koncentrācijas mērījumiem plazmā un urīnā. Cmax, ja zāles lieto kopā ar maltīti, ir zemākas nekā lietojot tukšā dūšā. Tomēr pilnīga betagistīna uzsūkšanās ir līdzīga abos gadījumos, kas norāda, ka pārtika palēnina betagistīna uzsūkšanos.

Beta-hididīna līmenis, kas saistīts ar plazmas olbaltumiem, ir mazāks par 5%.

Pēc absorbcijas betahistīns ātri un gandrīz pilnībā metabolizējas līdz 2-PAA, kam nav farmakoloģiskas iedarbības. Pēc perorālas betagistīna lietošanas 2-PAA koncentrācija plazmā (un urīnā) sasniedz maksimālo vērtību pēc vienas stundas un pēc 3,5 stundām samazinās līdz pusperiodam.

2-PAA viegli izdalās ar urīnu. Lietojot devu 8 mg līdz 48 mg, aptuveni 85% sākumdeva izdalās ar urīnu. Betagistīna ekskrēcija ar izkārnījumiem vai urīnu nav nozīmīga.

Farmakodinamika

Betagistīns ietekmē histamīnerģisko sistēmu:

Bioķīmiskajos pētījumos ir konstatēts, ka betahistīns ir vājš H1-agonists un stiprs H3 receptoru antagonists gan nervu sistēmas audos, gan arī praktiski nav saistīšanās ar H2 receptoriem. Polwerth palielina histamīna veidošanos un atbrīvošanos, bloķējot presinaptiskos H3 receptorus, kā arī samazinot H3 receptoru skaitu.

Betagistīns uzlabo mikrocirkulāciju gan pleirā, gan smadzeņu audos:

Farmakoloģiskie dati liecina par mikrocirkulācijas uzlabošanos iekšējās auss asinsvadu sloksnēs, iespējams, atslābinot iekšējās auss mikrocirkulācijas preapilāro sfinkteru. Ir arī pierādīts, ka Polvertik palielina smadzeņu asinsritumu cilvēkiem.

Betagistīns atvieglo vestibulāro kompensāciju:

Betagistīns paātrina vestibulārās funkcijas atjaunošanos pēc vienpusējas neiroektomijas dzīvniekiem, atvieglojot un paātrinot centrālās vestibulārās kompensācijas procesus. Šo efektu raksturo histamīna ražošanas un atbrīvošanās palielināšanās, un tas ir saistīts ar H3 receptoru antagonismu. Cilvēkiem pēc ārstēšanas ar Polvertic atveseļošanās periods pēc vestibulārās neiroektomijas samazinās.

Betagistīns nomāc neironu ierosmi vestibulārajos kodolos:

Polvertik izraisa no devas atkarīgo nomācošo iedarbību uz pīķu veidošanos sānu un mediālās vestibulārā kodola neironos.

Farmakodinamiskās īpašības var izskaidrot betahistīna terapeitiskos ieguvumus vestibulārā traucējuma ārstēšanā. Polwerth efektivitāte ir pierādīta klīniskajos pētījumos, ārstējot pacientus ar vestibulāru vertigo un Meniere slimību, uzlabojot reiboņu uzbrukumu smagumu un biežumu.

Lietošanas indikācijas

Menjēra sindroms, ko raksturo triāde no galvenajiem simptomiem, tai skaitā reibonis (kopā ar nelabumu un vemšanu), troksnis ausīs, progresējošas dzirdes zudumu (kurlums)

vestibulārā vertigo simptomātiska ārstēšana

Dozēšana un ievadīšana

8 un 16 mg tabletes

Ikdienas lietošana pieaugušajiem ir 24-48 mg, kas ir sadalīta 2-3 devās.

Tabletes 8 mg 1-2 tabletes 3 reizes dienā.

Tabletes 16 mg - 1 / 2- 1 tablete 3 reizes dienā.

Pieaugušo dienas deva ir 48 mg, kas sadalīta divās devās.

24 mg tabletes - 1 tablete 2 reizes dienā.

Ārstēšanas laikā devu pielāgo atkarībā no terapeitiskā efekta. Stabils terapeitiskais efekts rodas pēc divām ārstēšanas nedēļām. Labākos rezultātus dažreiz novēro pēc vairāku mēnešu ārstēšanas. Agrīna ārstēšana sāk novērst dzirdes zudumu vēlākās slimības stadijās.

Bērni un pusaudži: Puse noņemšanas nav ieteicama personām, kas jaunākas par 18 gadiem, jo ​​dati par drošību un efektivitāti nav pietiekami.

Īpašas pacientu grupas: Vecāka gadagājuma pacientiem Polvertica devas izvēle nav nepieciešama, pacientiem ar nieru un aknu mazspēju.

Blakusparādības

- galvassāpes, miegainība

Biežums nav iestatīts

- paaugstinātas jutības reakcijas (anafilaktiskas reakcijas), arī no ādas (Quinckes tūska, izsitumi, nieze, nātrene)

- kuņģa-zarnu trakta traucējumi: slikta dūša, vemšana, epigastriskas sāpes, vēdera uzpūšanās (šie simptomi ir mazāk izteikti, ja tos lieto kopā ar ēdienu vai samazina devu)

Par visām blakusparādībām (neparastām), ieskaitot tās, kas nav norādītas instrukcijās, jāziņo atbildīgajam ārstam.

Kontrindikācijas

pastiprināta jutība pret betahistīna hidrohlorīdu un / vai kādu no zāļu sastāvdaļām

bērni līdz 18 gadu vecumam

grūtniecība un zīdīšana

Zāļu mijiedarbība

Nav apstiprināti smagas mijiedarbības gadījumi.

Ir ziņojumi par mijiedarbību ar etanolu un kombinēto zāļu, kas satur pirimetamīnu un dapsonu, kā arī pastiprina betahistīna un salbutamola ietekmi.

Ņemot vērā faktu, ka betahistīns ir histamīna analogs, teorētiski ir iespējama mijiedarbība ar antihistamīna līdzekļiem, bet līdz šim tā nav aprakstīta.

Betagistīna metabolismu nomāc zāles, kas inhibē monoamīnoksidāzi (MAO), tostarp B apakštipu (piemēram, selegilīns). Tā kā betagistīna hidrohlorīds ir histamīna analogs, vienlaicīga H1 antagonistu lietošana var izraisīt aktīvu vielu savstarpēju vājināšanos.

Īpašas instrukcijas

Jāievēro piesardzība, ārstējot pacientu ar kuņģa čūlu vai kuņģa čūlas vēsturē dēļ sporādiski novērots dispepsijas traucējumi pacientiem, kuri lieto Betahistīns.

Jāievēro piesardzība tiem, kuri cieš no bronhiālās astmas.

Jāievēro piesardzība, parakstot beta-hididīnu pacientiem ar nātreni, alerģisku izsitumu vai alerģisku rinītu, jo tas var izraisīt sāpīgu simptomu pastiprināšanos.

Jāuzmanās pacientiem ar ievērojami samazinātu asinsspiedienu.

Neizdodiet šo zāļu pacientiem, kuriem nav galaktozes, laktozes deficīta vai glikozes-galaktozes absorbcijas traucējumu.

Ietekme uz narkotiku ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamus mehānismus

Polvertik neietekmē vai nedaudz ietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus; klīniskajos pētījumos nav ietekmes uz minēto funkciju veiktspēju.

Pārdozēšana

Simptomi: slikta dūša, vemšana, gremošanas traucējumi, sāpes vēderā un krampji (lielu devu gadījumā).

Ārstēšana:. Ieteicama simptomātiska un atbalstoša terapija.

Ražošanas un iepakošanas forma

10 tablešu kontūrveida sietu kastē no PVC / PVDC un alumīnija folijas.

3, 5, 10 vai 12 kontūrveida sietu iepakojumi kopā ar instrukcijām, ko izmanto valsts un krievu valodās, ievieto kartona iepakojumā (8 mg devai).

Ar 2, 3, 5, 6 vai 10 kontūrveida sietu iepakojumiem kopā ar instrukcijām, ko izmanto valsts un krievu valodās, ievieto kartona iepakojumā (devai 16 mg).

2, 3, 4, 5, 6 vai 10 kontūrveida acu iepakojumi kopā ar instrukcijām, ko lieto valsts un krievu valodās, ievieto kartona iepakojumā (24 mg devai).

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt temperatūrā, kas nav augstāka par 25C, oriģinālajā iepakojumā.

Sargāt no bērniem nepieejamā vietā!

Derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Aptieku atvaļinājuma nosacījumi

Ražotājorganizācijas nosaukums un valsts

Medan Pharma

98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Polija

Reģistrācijas apliecības turētāja vārds un valsts

AS "Himfarm", Kazahstānas Republika

Iepakotāja organizācijas nosaukums un valsts

Medan Pharma, AO, Polija

Organizācijas adrese, kas akceptē Kazahstānas Republikas teritoriju, norāda patērētājus par produktu (preču) kvalitāti

A / S "Khimpharm", Shymkent, Kazahstānas Republika,

FOLLOWER 0.016 N30 TABULA

Līdzīgi produkti

-MILAN LABORATORIJAS CAC

-CATALENT VĀCIJA SHORNDORF GMBH

-Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiven B.V.

* ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS AG *

-CATALENT VĀCIJA SHORNDORF GMBH

-CATALENT VĀCIJA SHORNDORF GMBH

* ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS AG *

* ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS AG *

-Medan Pharma Turpol Group AO (Polija)

-Medan Pharma Turpol Group AO (Polija)

-CATALENT VĀCIJA SHORNDORF GMBH

Polwerth lietošanas instrukcijas

Devas forma

Sastāvs

aktīvā viela - 16 mg beta-histidīna dihidrohlorīda,

Farmakoloģiskā darbība

Betagistīns ietekmē histamīnerģisko sistēmu:

  • Bioķīmiskajos pētījumos ir konstatēts
  • ka betahistīns ir vājš H1-agonists un spēcīgs H3 receptoru antagonists gan nervu sistēmas audos, gan praktiski nav saistīts ar H2 receptoriem
Polwerth palielina histamīna veidošanos un atbrīvošanos, bloķējot presinaptiskos H3 receptorus, kā arī samazinot H3 receptoru skaitu.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas betahistīns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no visām gremošanas trakta daļām. Pēc absorbcijas zāles ātri un gandrīz pilnībā metabolizējas 2-piridilacetilskābei (2-PAA). Betahistīna koncentrācija plazmā ir ļoti maza. Šī iemesla dēļ farmakokinētiskās analīzes pamatojas uz 2-PAA koncentrācijas mērījumiem plazmā un urīnā. Cmax, ja zāles lieto kopā ar maltīti, ir zemākas nekā lietojot tukšā dūšā. Tomēr pilnīga betagistīna uzsūkšanās ir līdzīga abos gadījumos, kas norāda, ka pārtika palēnina betagistīna uzsūkšanos.

Blakusparādības

Pārdošanas īpatnības

Īpašie nosacījumi

Jāievēro piesardzība, ārstējot pacientu ar kuņģa čūlu vai kuņģa čūlas vēsturē dēļ sporādiski novērots dispepsijas traucējumi pacientiem, kuri lieto Betahistīns.

Indikācijas

-Menjēra sindroms, ko raksturo triāde no galvenajiem simptomiem, tai skaitā reibonis (kopā ar nelabumu un vemšanu), troksnis ausīs, progresējošas dzirdes zudumu (kurlums)

Kontrindikācijas

-pastiprināta jutība pret betahistīna hidrohlorīdu un / vai kādu no zāļu sastāvdaļām

Zāļu mijiedarbība

Nav apstiprināti smagas mijiedarbības gadījumi.

  • Sastāvs un lietošanas instrukcija Polvertik.
  • Pērciet Polvertik aptiekā Almatijā ar piegādi.
  • Polvertik cena ir 2240,00.

Tuvākais piegādes punkts uz Almati tiek rādīts šeit.

Polvertik 24mg №30 tab

Polvertik 24mg Nr.30 tab Produkta numurs

Norādījumi medicīniskai lietošanai

Starptautiskais neaizsargātais nosaukums

Tabletes, 8 mg, 16 mg un 24 mg

Viena tablete satur

aktīvā viela - betahistīna dihidrohlorīds 8 mg, 16 mg vai 24 mg

palīgvielas: povidons-K90, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds, krospovidons un stearīnskābe.

Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas formas, ar plakanu virsmu ar fiksētām malām, ar vienā pusē iezīmētu "B8" (8 mg devai).

Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas formas, ar plakanu virsmu ar pusītēm, ar vienā pusē iezīmētu "B16", un otrā - par risku (16 mg devai).

Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas formas, abpusēji izliektas virsmas, un vienā pusē (24 mg deva) risks.

Zāles pret reiboni.

ATS kods N07C A01

Betagistin pēc uzņemšanas pilnīgi uzsūcas. Lietojot paātrināto beta-histidīnu, ar marķējumu C14, maksimālo koncentrāciju asinīs plazmā novēro pēc aptuveni 60 minūtēm.

Betagistīns izdalās galvenokārt metabolizācijas procesā, kas izdalās ar urīnu. 85-90% no radioaktivitātes, kas saistīta ar 8 mg devas ievadīšanu, tiek reģenerēts ar urīnu pēc 56 stundām. Maksimālais izdalīšanās ātrums tika novērots 2 stundas pēc ievadīšanas. Perorālās lietošanas gadījumā betagistīna koncentrācija asins plazmā ir ļoti maza. Ņemot to vērā, zāļu farmakokinētisko īpašību novērtējums pamatojas uz 2-piridilēkānskābes koncentrācijas noteikšanu plazmā.

Nav pierādījumu par presistētisku zāļu metabolismu. Tiek lēsts, ka ekskrēcija ar žulti neietekmē nozīmīgu lomu zāļu, kā arī tās metabolītu likvidēšanā.

Saikne ar asins plazmas olbaltumvielām ir vāja vai nav, tomēr betahistīns metabolizējas aknās. Apmēram 80-90% ievadītās devas izdalās ar urīnu.

Polwerth eksponē agonistu iedarbību pret histamīna H1 receptoriem perifēro traukos. Tas ir pierādīts pētījumos ar cilvēkiem, kuros betahistīna vazodilatatora iedarbība tika novērsta, lietojot difenhidramīnu, ko inhalē histamīna antagonists. Polvertik minimāli ietekmē kuņģa skābes sekrēciju (un reakcijas, kurās mediators ir H2 receptors). Polnera darbības mehānisms Ménière slimībā ir neskaidrs. Polvertikas efektivitāte vertigo ārstēšanā var būt tās spēja mainīt asiņošanu iekšējā ausī vai tieši ietekmēt neironus vestibila kodolos.

Viena Polwerth deva līdz 32 mg veseliem indivīdiem kavē inducēto nistagmu ar maksimālu efektu pēc 3-4 stundām no ievadīšanas brīža. Lielākas devas ir efektīvākas, lai samazinātu nistagmas ilgumu.

Polvertik palielina plaušu epitēlija ietilpību cilvēkiem. To pierādīja, novērojot radioaktīvā indikatora, kas ieplūst asinīs no plaušām, saīsināto klīrensa laiku. Šīs darbības inhibīcija ir saistīta ar terfenadīna, zināmā mērā H1 receptoru blokatora, iekšēju lietošanu.

Histamīnam ir pozitīva inotropa ietekme uz sirdi. Polwerth lietošanas dēļ nav pierādījumu par sirds insulta tilpuma palielināšanos, taču tā iedarbība uz asinsvadu paplašināšanos dažiem pacientiem var izraisīt nelielu asinsspiediena pazemināšanos. Cilvēkiem Polwerth maznozīmīgi ietekmē ārējās sekrēcijas dziedzerus.

Lietošanas indikācijas

- reibonis, troksnis ausīs, dzirdes zudums un slikta dūša

Dozēšana un ievadīšana

Pieaugušie (tostarp vecāka gadagājuma cilvēki):

Sākotnējā deva ir 8 līdz 16 mg trīs reizes dienā kopā ar ēdienreizi. Uzturošā deva ir no 24 līdz 48 mg dienā.

Devu var izvēlēties atkarībā no pacienta individuālajām prasībām.

Dažreiz uzlabojumi tiek novēroti tikai pēc vairākām ārstēšanas nedēļām.

Ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts.

- kuņģa-zarnu trakta slimība

- izsitumi uz ādas un nieze

Biežums nav iestatīts

Par visām blakusparādībām (neparastām), ieskaitot tās, kas nav norādītas instrukcijās, jāziņo atbildīgajam ārstam.

- pastiprināta jutība pret betahistīna hidrohlorīdu un / vai kādu no zāļu sastāvdaļām

- bērni līdz 18 gadu vecumam

- grūtniecība un zīdīšana

Nav apstiprināti smagas mijiedarbības gadījumi.

Ir ziņojumi par mijiedarbību ar etanolu un kombinēto zāļu, kas satur pirimetamīnu un dapsonu, kā arī pastiprina betahistīna un salbutamola ietekmi.

Ņemot vērā faktu, ka betahistīns ir histamīna analogs, teorētiski ir iespējama mijiedarbība ar antihistamīna līdzekļiem, bet līdz šim tā nav aprakstīta.

Jāievēro piesardzība, ārstējot pacientu ar kuņģa čūlu vai kuņģa čūlas vēsturē dēļ sporādiski novērots dispepsijas traucējumi pacientiem, kuri lieto Betahistīns.

Jāievēro piesardzība tiem, kuri cieš no bronhiālās astmas.

Jāievēro piesardzība, parakstot beta-hididīnu pacientiem ar nātreni, alerģisku izsitumu vai alerģisku rinītu, jo tas var izraisīt sāpīgu simptomu pastiprināšanos.

Jāuzmanās pacientiem ar ievērojami samazinātu asinsspiedienu.

Neizdodiet šo zāļu pacientiem, kuriem nav galaktozes, laktozes deficīta vai glikozes-galaktozes absorbcijas traucējumu.

Ietekme uz narkotiku ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamus mehānismus

Ir ziņojumi par miegainību, kas saistīta ar betagistīna lietošanu. Pacients ir jāinformē, ka šāda veida simptomu gadījumā viņam jāizvairās no profesijām, kurām nepieciešama koncentrācija, piemēram, transportlīdzekļu vadīšana vai apkopes iekārtas.

Simptomi: slikta dūša, vemšana, dispepsija, ataksija un krampji (lielu devu gadījumā).

Ārstēšana: nav specifiska antidota. Ieteicama kuņģa skalošana un simptomātiska ārstēšana.

Ražošanas un iepakošanas forma

10 tablešu kontūrveida sietu kastē no PVC / PVDC un alumīnija folijas.

3, 5, 10 vai 12 kontūrveida sietu iepakojumi kopā ar instrukcijām, ko izmanto valsts un krievu valodās, ievieto kartona iepakojumā (8 mg devai).

Ar 2, 3, 5, 6 vai 10 kontūrveida sietu iepakojumiem kopā ar instrukcijām, ko izmanto valsts un krievu valodās, ievieto kartona iepakojumā (devai 16 mg).

2, 3, 4, 5, 6 vai 10 kontūrveida acu iepakojumi kopā ar instrukcijām, ko lieto valsts un krievu valodās, ievieto kartona iepakojumā (24 mg devai). Ne visus iepakojuma veidus vajadzētu nosūtīt apritē.

Uzglabāt oriģinālā iepakojumā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Līdzīgi Raksti Par Pankreatīta

Dārzeņu krēmzupa - recepte ēdiena pagatavošanai

Dārzeņu krēmzupa - ļoti garšīgs un veselīgs ēdiens. Tas būs brīnišķīgi pusdienas tiem, kas zaudē svaru. Galu galā jūs varat papildus atstāt atdzesētu zupu ar blenderī un pēc tam atkārtoti sasildīt - bet jūs to nevarat izdarīt.

Sāpes pankreatīta gadījumā: kur sāp un kā mazināt simptomus hipohondrijā un vēderā

Akūtā un hroniskā pankreatīta gadījumā (aizkuņģa dziedzera iekaisums) galvenie klīniskie simptomi ir sāpju sajūtas. Tas ir sāpes, kas izraisa daudzas problēmas personai, kas cieš no pankreatīta.

Piens un piena produkti, sūkalas ar pankreatītu

Pacientiem ar pankreatītu, kas rodas nevajadzīgas pārmērīgi taukainas pārtikas lietošanas dēļ, jāiekļauj proteīniem bagāti pārtikas produkti, piemēram, liesa zivs, piena produkti un liesa gaļa.